LEVAMIN® 12%

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Polvo Oral
INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA

 

 

 

 

 

 

 

Nombre Comerical:  Levamin® 12%
Nombre Genérico: Levamisol clorhidrato

 
FÓRMULA

Cada gramo contiene:
Levamisol clorhidrato………………………………………………….117.9 mg

 

CARACTERÍSTICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO

Denominación Química:

  •     Clorhidrato del isómero levógiro del 2,3,5,6-tetrahidro-6-fenilimidazol (2,1b) tiazol.   C11H12N2S.HCl     Peso molecular:  240.75

Descripción y propiedades físicas:   

  •     Polvo cristalino de color blanco a crema pálido
  •     casi sin olor con punto de fusión de 264 – 265 °C.
  •     Soluble en agua en relación 2 a 1,
  •     soluble en metanol relación 5 a 1,
  •     insoluble en éter.

 

ORGANISMOS SUSCEPTIBLES

Antihelmíntico de amplio espectro.

 

ESPECIES A USAR EL PRODUCTO

Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos, aves de corral, caninos, felinos.

 

ACCIONES TERAPÉUTICAS

Elimina tanto las formas maduras como las inmaduras de los parásitos pulmonares y gastrointestinales, combatiendo de una vez la nemo-gastro-enteritis verminosa.

 

MECANISMOS DE ACCIÓN

Paraliza las formas larvarias y adultas de los parásitos pulmonares y gastrointestinales.  Tiene acción paralizante en el nemátodo, la lombriz es expelida viva, interfiere con el metabolismo energético.  Actúa interfiriendo en forma selectiva e irreversible en el metabolismo de los carbohidratos de los nemátodos, paralizando rápidamente la acción muscular. De  esta manera los parásitos son fácilmente desprendidos y eliminados a través de las heces por la motilidad intestinal, prácticamente dentro de las siguientes 48 horas de administrado el producto.  Los que no son eliminados mueren y son digeridos en el tracto digestivo.

 

FARMACOCINÉTICA

El levamisol clorhidrato actúa a nivel gastrointestinal y pulmonar, la eliminación es a través de las heces y orina, la mayoría es metabolizado, sólo un pequeño porcentaje es eliminado sin cambio.

El levamisol clorhidrato actúa con eficacia sobre las formas adultas y larvarias de los parásitos, aún con los resistentes a la acción de otros desparasitantes de espectro similar.

 

INDICACIONES

Levamin 12%® polvo oral, es un antihelmíntico de amplio espectro para combatir parásitos pulmonares y gastrointestinales en su forma madura e inmadura.  Puede aplicarse a animales en estado de gestación.

En bovinos, Ovinos, Caprinos

  • Parásitos pulmonares:  Dyctiocaulus spp.
  • Parásitos gastrointestinales:  Haemonchus spp., Mecistocirrus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Mecistocirrrus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides s pp., Neoascaris spp., Ascaris spp.

En Porcinos

  • Parásitos Pulmonares: Metastrongylus spp.
  • Parásitos gastrointestinales:  Hyostrongylus spp., Trichuris spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., Ascaris spp.

En aves (gallinas, pavos, gallinas de Guinea, faisanes, gansos, patos, palomas).

  • Capillaria spp., Ascaridia spp., Heterakis spp., Amidostomum anseris.

 

INTERACCIONES

Podría ser riesgoso administrarlo con productos tales como: Pirantel, Nicotina, Inhibidores de la Colinesterasa. 

 

EFECTOS ADVERSOS

En todas las especies provoca debilitación severa por lo que se recomienda que antes del tratamiento todos los animales deben permanecer dos o tres horas en reposo antes de la administración del medicamento.  Además pueden presentarse síntomas como salivación, incoordinación y temblores musculares, excitación, vómitos, convulsiones, estos síntomas son transitorios, desapareciendo en un plazo de 20 a 30 minutos.

 

 PERIODO DE RETIRO Y/O ADVERTENCIA

  • No se use este producto hasta 15 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano. 
  • La leche de los animales tratados debe desecharse por 3 días, después de la última aplicación. 
  • No usar en animales de producción de leche para consumo humano.

 

   DURACIÓN DEL PRODUCTO

Tiene un período de vida útil de 3 años

 

ALMACENAMIENTO O CONSERVACIÓN

 Guárdese este producto en un lugar fresco y seco.  Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

 

SINTOMAS DE ENVENENAMIENTO

Utilizado en una dosis adecuada ofrece un alto índice de seguridad, no es tóxico, no provoca abortos en hembras gestantes y puede ser aplicado a animales de cualquier edad.

 

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

VIA DE ADMINISTRACIÓN:  
Oral.  Mezclado en el alimento o en el agua de bebida.

DOSIS

Bovinos y Porcinos:  Para cada 250 Kg de peso vivo mezcle el contenido del frasco con el alimento o en el agua de bebida.

Ovinos y caprinos:  Para cada 300 Kg de peso vivo mezcle el contenido del frasco con el alimento.

Lechones: Mezcle el contenido del frasco en el alimento de 25 lechones de 12 Kg de peso vivo / uno.

Aves: Para cada 60 aves livianas o 40 ponedoras pesadas, mezcle el contenido de un del frasco con 5 Kg de alimento o en 10 litros de agua de bebida.

 

PRESENTACIÓN

Frasco con  20, 50 y 100 gramos.

Referencias:

  1. The Merck Index.  11ª. Edición. Merck & Co., Inc. Rahway, N.J. , U.S.A.  1989. Pp9161.2.     USP DI.  11ª. Edición. Apéndice III. Pág. III/25,26,27.
  2. artindale.  The Extra Pharmacopoeis.  The Pharmaceutical Press.  London, 1989. Pág.  55, 56, 57.

 

 

 

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