UNICICLINA®

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Inyectable
INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA

 

 

 

 

 

 

NOMBRE COMERCIAL:  uniciclina®  inyectable

NOMBRE GENÉRICO: Oxitetraciclina Clorhidrato

 

FÓRMULA

Cada mL contiene:

Oxitetraciclina HCl equivalente a Oxitetraciclina Base  50.00 mg

 

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA Y TERAPÉUTICA

Antibiótico de amplio espectro.

 

ORGANISMOS SUSCEPTIBLES

Gram-positivos y Gram-negativos.

 

ESPECIES A USAR EL PRODUCTO

Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Aves, Caninos y Felinos.

 

DATOS TOXICOLÓGICOS Y FARMACOLÓGICOS

Mecanismo de acción:

La oxitetracilcina interfiere en la síntesis de las proteínas celulares en las bacterias que crecen y se reproducen rápido, inhibiendo la síntesis de proteínas.

Absorción:

Por vía intravenosa, una dosis de 11 mg/Kg de peso en el perro produce una concentración media de 36 mcg/mL inmediatamente después de administrada; sigue una rápida disminución a 6 mcg/mL en cinco horas y a sólo indicios en veinticuatro horas. 

La persistencia de la oxitetraciclina en la corriente sanguínea ofrece sorprendente contraste con los otros antibióticos que se eliminan con mucho mayor rapidez. 

La dosis recomendada de la oxitetraciclina produce niveles importantes en el plasma durante la mayor parte de las veinticuatro horas consecutivas a la administración. Cuando se administra vía intramuscular, la oxitetraciclina es reconocible en el plasma a los quince minutos, alcanzan el máximo en una hora, mantienen en la sangre niveles significativos unas doce horas y luego declinan gradualmente hasta solo indicios a las veinticuatro horas después de la inyección.

Distribución:

Las oxitetraciclinas se difunden generalmente por todo el cuerpo, en mayores concentraciones en los riñones, bazo, hígado y pulmones. Se hayan concentraciones antibacterianas en todo el cuerpo, incluso en la circulación fetal. También se encuentran cantidades considerables de oxitetraciclina en las heces de animales a los que se administra parenteralmente el antibiótico, que se concentra rápidamente en el hígado y se elimina con la bilis al intestino.

Excreción:

Se excretan principalmente por los riñones en forma lenta, de 25 a 30% de una sola dosis de oxitetraciclina puede encontrarse en la orina. También se encuentran en las heces pequeñas cantidades, debido a la concentración biliar y paso del antibiótico con la bilis al intestino. 

La oxitetraciclina también se elimina en la leche de las hembras lactantes que están sometidas a terapia general. 

 Efectos Adversos y Toxicidad:

Las oxitetraciclinas son relativamente atóxicas.  Siempre existe la posibilidad de la sobreinfección con gérmenes patógenos no sensibles, como hongos, levaduras y bacterias resistentes, cuando se usan antibióticos de amplio espectro.  Esto puede causar trastornos gastrointestinales después de la administración oral o parenteral. 

Las dosis elevadas administradas por vía ora a los rumiantes trastornan severamente la actividad de la microflora en el ruminorretículo finalmente causando estasis. 

La eliminación de la flora intestinal en los animales monogástricos reduce la síntesis y disponibilidad de las vitaminas B y K desde el intestino grueso.  A concentraciones muy elevadas trastronan el proceso de cicatrización en los huesos fracturados. 

La toxicidad aguda por oxitetraciclina intravenosa en el ratón, medida por la DL 50, queda entre 150 y 180 mg/Kg.  Sólo vómitos, alguna que otra vez, se han observado en perros tratados con inyecciones intravenosas hasta de 30 mg de oxitetraciclinas por kilo de peso, diarios durante diecisiete días.  Estos perros no mostraron pérdida de apetito, ni de peso, ni síntomas de inhibición renal, complicaciones hematológicas o función hepática anormal. 

Los perros toleran el clorhidrato de oxitetraciclina por vía intramuscular en dosis de 50 a 100 mg por Kg al día durante más de noventa días. 

La oxitetraciclina inyectada por vía intravenosa a perros anesteciados no produce efectos adversos en la presión sanguínea, en la respiración ni en la frecuencia de los latidos cardíacos. Después de inyecciones intravenosas repetidas, se excreta con la bilis cantidad suficiente de oxitetraciclina para reprimir la fermentación bacteriana en los herbívoros, por lo que el paciente muestra trastornos digestivos, falta de apetito y a veces diarrea.

 Indicaciones:

Es altamente efectivo contra estreptococos, estafilococos, micrococos, pasterurella, brucella, corynebacterium, erisipelothryx, coliformes, salmonellas, pseudomonas, proteus, klebsiella, leptospira, bacillus, clostridium y protozoarios como anaplasma.

 Contraindicaciones:

Está contraindicado en animales que tengan antecedentes de hipersensibilidad a las tetraciclinas, o en pacientes que tengan insuficiencia renal.

 
PRECAUCIONES

No inyectar más de 20 mL por sitio de inyección en bovinos, 10 mL en porcinos y 5 mL en ovicaprinos. Utilizar sólo la vía intramuscular o subcutánea, para lograr la larga acción.

 

PERÍODO DE SUSPENSIÓN

Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 30 días después del último tratamiento, la leche de los animales tratados no deberá destinarse para consumo humano hasta 60 horas después, y los huevos no deberán consumirse hasta después de 24 horas después del último tratamiento. 

La uniciclina® puede obscurecerse debido al almacenamiento a temperatura ambiente, conservando su potencia original, consulte al médico veterinario.

 

  DURACIÓN DEL PRODUCTO

El producto terminado tiene una vida útil de 3 años, a partir de la fecha de manufactura.

 

ALMACENAMIENTO O CONSERVACIÓN

 Guárdese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y el calor.

 

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

 

VIA DE ADMINISTRACIÓN:

Subcutánea, intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, vaginal, uterina, intramamaria, tópica, oral (en monogástricos).

DOSIS:

Generalmente se aplica 1 mL por cada 10 Kg. de peso vivo, el tratamiento deberá  sostenerse  por tres días, durante los cuales se debe de observar mejoría.

 En aves aplicar ¼ a ½ mL dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

 

PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO

Caja con frasco vial (vidrio) de 10, 50, 100, 250 mL.

 

Referencias:

  1. El Manual Merck de veterinaria.  4ª.  Edición.  Merck & Co., INC. Rahway, N.J., E.U.A. Oceano_centrum. Barcelona, España,1993, pag. 2092.
  2.  L. Meyer Jones.  Farmacología y terapéutica Veterianas: 1ª. Edición.  Unión Tipográfica Editorial, México, 1982.  Pag. 728-742.
  3. Bertramm G. Katxung. Farmacología Básica y Clínica. 2ª. Edición, Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V. México, D.F. 1986.  Pag. 549-550-660-818.

 

 

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