UNIDEXIN®

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Tabletas Masticables
INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA

 

 

 

 

Nombre Comercial: Unidexin® tabletas masticables   
Nombre Genérico: Ivermectina- prazicuantel

 

 

FÓRMULA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta contiene:

     Ivermectina  ….……………………………………….............................................. 2 mg

     Prazicuantel ……………………...........................................................................50 mg

     Excipientes   c.s.p
 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

La ivermectina tiene un espectro antiparásito potente y amplio a dosis bajas, es activa contra muchos parásitos incluyendo  nematodos  inmaduros y maduros  y contra artrópodos, es activa contra  larvas latentes y en desarrollo y adultos de los nematodos. La ivermectina se utiliza en la profilaxis de larvas  como la Dirofilaria inmmitis  tambien llamada gusano del corazón  (heartworms) que ataca a los gatos y perros.

La ivermectina  mata a la  microfilaria, las formas no maduras del gusano del corazón   (heartworms) que circulan en la sangre.Además la ivermectina combate a  parásitos que vive en la superficie exterior o la piel de otro animal.Los ectoparásitos incluyen pulgas  y  piojos.La ivermectina es utilizada como profilaxis en la enfermedad del gusano del corazón (heartworm) producida por Dirofilaria inmmitis  que utiliza como vector a los mosquitos ( Anopheles spp y Aedes spp) que afecta a  perros y gatos.

El Prazicuantel exhibe una elevada  eficacia contra parásitos cestodos  a una posología relativamente baja, el prazicuantel es indicado para el tratamiento de  Dipylidium caninum, Taenia pisiformis y Echinococcus granulosis  en perros y Dipylidium caninum,  Taenia taeniaeformis  en gatos.No  se requiere de ayuno y no es recomendado antes de la dosis. Una sola dosis es  efectiva pero deben tomarse medidas preventivas  y prevenir la reinfefección   particularmente de  D. caninum.

Las tabletas de Unidexin ®, es un antiparásitario  altamente eficaz para el tratamiento y control de las parasitosis internas y externas más importantes de los animales. Su amplio espectro proporciona una desparasitación total en contra la mayoría de nemátodos gastrointestinales, incluso las etapas adultas y larvales de especies de ostertagia (incluyendo las larvas inhibidas de cuarta etapa),  Trichostorngylus, Oesophagostomum y Haemonchus, así como el gusano pulmonar Dictyocaulus viviparus.  El período de protección puede alcanzar hasta 21 días para los gusanos pulmonares. En ectoparásitos, la ivermectina tiene alta eficacia en el control de larvas de mosca, Como Hypoderma bovis, H. Lineatum (tabanos), Dermatovia homonis, Oestrus ovis, Chrysomyia bezziana, contra ácaros productores de sarna: Psoroptes ovis, Pcommunis, Sarocoptes scabiei. Contra piojos: haematopinus aurystemus, Longnathus vitulli, Solenoptes capillatus, y auxiliar en el control de Damalina bovis, garrapatas: Boophilus microplus y B. decoloratus.  Los programas de control de parásitos de todo el año pueden implicar 3 a 4 tratamientos por año en animales jóvenes.

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
    

En animales la ivermectina es absorbida  en un porcentaje mayor del 95% después de la   administración oral. La ivermectina es bien distribuida en la mayoría de tejidos pero no penetra fácilmente en  el líquido cefalorraquídeo, de tal modo que minimiza su toxicidad.

En perros de raza Collie aparentemente hay más penetración de ivermectina en el Sistema Nervioso Central que  en otras razas.

La ivermectina alcanza niveles elevados en los pulmones y la piel independientemente  de la ruta de administración. Se han logrado  eficacias mayores del 95%  contra parásitos de la piel, el sistema respiratorio y la sangre después del tratamiento por vía  oral. Las concentraciones de ivermectina  en los líquidos corporales se mantienen  durante periodos prolongados. Se encuentran residuos mínimos en los músculos  y riñones  y las concentraciones más altas se observan en el hígado y los tejidos adiposos La ivermectina es metabolisada en el hígado  vía oxidativa  y es excretado primariamente por las heces, menos que el 5%  de la droga es excretado por la orina, se encuentran  residuos mínimos

El prazicuantel es   rápidamente  y casi completamente absorbido después de una administración oral,   tiene un efecto de primer paso  después de la administración oral. Los niveles séricos reportados después de  30 minutos  y 120 minutos después de la administración en perros. Cruza la barrera cerebral  en el sistema Nervioso Central  y la pared intestinal. Es metabolizado en el hígado  y es excretado primariamente en la orina  en un tiempo aproximado de 3 horas en perros. Después de absorber en el torrente sanguíneo, se cree que se vuelve  a excretar  dentro del lumen  intestinal a través de la membrana mucosa, lo que podría explicar su eficacia elevada hasta contra  Echinococcus granulosos de 3 días de vida. El prazicuantel se absorbe rápidamente después de la administración oral  incluso cuando se toma con la comida se ha observado que se absorbe más del 80 % de la dosis. La concentración plasmática se alcanza entre 1 y 3 horas después, el prazicuantel experimenta una rápida y extensa metabolización en  el Hígado.  Se distribuye en el Líquido cefalorraquídeo. Se excreta por la orina como metabolitos se elimina en un 80% de la dosis en un periodo de 4 días.

 

 MECANISMOS DE ACCIÓN

La ivermectina impide la transmisión de impulsos nerviosos o motores al estimular la liberación del GABA (ácido Gama-amino butírico), lo que provoca que los parásitos susceptibles queden inmovilizados y posteriormente mueran.

Hay evidencia que la actividad de la ivermectina es el  resultado de una liberación  mayor de neurotransmisor  ácido Gama-aminobutirico (GABA)  y conjugación realizada de  GABA  con sus receptores  postsinápticos, lo  que conduce a la consiguiente apertura de  de lo canales de ión cloruro y reducción  de la función celular, sin embarga hay evidencia  que la ivermectina afecta los canales de cloruro independientemente de GABA.  El mecanismo  de acción no esta claro, pero el resultado es parálisis y finalmente, muerte del parásito. Auque la parálisis es el efecto más evidente de la ivermectina y eventualmente la muerte  en los parásitos, también se ha observado supresión de la función reproductiva en las garrapatas.  La Ivermectina no muestra actividad contra cestodos  o trematodos.

El mecanismo de acción exacto de prazicuantel  contra cestodos no esta determinado, a una concentración baja la droga parece empeorar  la función y Estimular la motilidad  de estos parásitos.   A una concentración alta de prazicuantel in vitro aumenta la contracción de los parásitos, el prazicuantel también causa   bacuolización irreversible con subsiguiente desintegración en sitios específicos del tegumento del cestodo. 

 

CONTRAINDICACIONES

  •     Ivermectina-Prazicuantel  tabletas masticables  no se recomienda para uso en perros de raza collie.
  •     No usar prazicuantel en cachorros menores de 4  semanas de edad o en gatitos  menores de 6 semanas de edad.
  •     Después de recibir el tratamiento profiláctico  de la enfermedad del gusano de corazón (heartworm)  los perros de raza collie  se recomienda observar después de 8 horas de la administración.
  •     La ivermectina no se recomienda para cahorros menores de 6 semanas de edad, no usar en perros de raza Collies  o mezcla de esta raza.

 

  REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

El uso oral de prazicuantel  puede causar anorexia  vómitos,  vértigo, molestias abdominales,  letárgica o diarrea en perros,  pero la incidencia de estos efectos es menor del 5%. En gatos los efectos adversos son raros menos del 2% y pueden presentar diarrea, somnolencia, debilidad, salivación, somnolencia transitoria. Reacciones de hipersensibilidad debida a la muerte de los parásitos tales como    urticaria, erupciones cutáneas. TOXICIDAD: La toxicidad del Prazicuantel, en  ratas la DL50 es de 2g/kg, en perros no se determino la DL50 pero dosis mayores de 200 mg/kg  pueden inducir a vómitos

 

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
     

Vía de administración: Oral

Perros: una tableta de ivermectina-Prazicuantel por cada 10 Kg de peso.

Gatos: ½ tableta Ivermectina-Prazicuantel  por cada 5 Kg de peso.   

 

PRESENTACIÓN

Caja con  10 tabletas masticables

Referencias:

  1. Plumb, DC. Veterinary Drug Handbook.  2nd. Edition.  Iowa State University Press.1994. p. 340 – 343, 508-510.
  2. El Manual Merck de Veterinaria.  4ª. Ed. Merck & Co. Inc.  Barcelona. 1993. pp. 1714 -  1719.
  3. Martindale. Guia Completa de Consulta  Fármaco-Terapeútica. Primera Edición. Pharma Editores. Barcelona 2003. pp 528-529
  4. AHFS. Drug information. American Hospital Formulary Service. 1994. pp 191-194, 1766-1767, 1797-1798.

 

 

 

 

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