UNIMECTINE® PETS

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Tabletas
INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA

 

 

 

 

Nombre Comercial: unimectine® pets
Nombre Genérico:  Ivermectina

 

FÓRMULA

 

Cada tableta contiene:

Ivermectinbre.    2.00 mg

Excipientes c.s.p.

 

DESCRIPCIÓN

Es un desparasitante interno y externo en tabletas.

 

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA

Antiparasitario.

 

ESPECIES A USAR EL PRODUCTO

Perros, gatos y aves.
 

 MECANISMOS DE ACCIÓN

La ivermectina impide la transmisión de impulsos nerviosos o motores al estimular la liberación del GABA (ácido g - amino butírico), lo que provoca que los parásitos susceptibles queden inmovilizados y posteriormente mueran.

 

 FARMACOCINÉTICA

  • La ivermectina es bien absorbida cuando se administra por vía oral. 
  • La ruta de administración y la fórmula afectan su cuadro de disposición.
  • Se alcanzan niveles elevados en los pulmones y la piel independientemente de la ruta de administración. 
  • Las concentraciones de ivermectina en los líquidos corporales se mantienen durante períodos prolongados. 
  • La mayor parte de ivermectina se excreta en las heces, y el resto en la orina y  en la leche de animales lactantes.

 

INDICACIONES Y USO CLÍNICO

Unimectine® pets tabletas, es un antiparasitario es altamente eficaz para el tratamiento y control de las parasitosis internas y externas más importantes de los animales. 

  • Su amplio espectro proporciona una desparacitación total en contra la mayoría de nemátodos gastrointestinales, incluso las etapas adultas y larvales de especies de ostertagia (incluyendo las larvas inhibidas de cuarta etapa),  Trichostorngylus, Oesophagostomum y Haemonchus, así como el gusano pulmonar Dictyocaulus viviparus. 
  • El período de protección puede alcanzar hasta 21 dias para los gusanos pulmonares.
  • En ectoparásitos, la ivermectina tiene alta eficacia en el control de larvas de mosca,
  • Como Hypoderma bovis, H. Lineatum (tabanos), Dermatovia homonis, Oestrus ovis, Chrysomyia bezziana, contra ácaros productores de sarna:  Psoroptes ovis, Pcommunis, Sarocoptes scabiei ()ovino y bovino).  Contra piojos:  haematopinus aurystemus, Longnathus vitulli, Solenoptes capillatus, y auxiliar en el control de Damalina bovis, garrapatas: Boophilus microplus y B. decoloratus.
  • Los programas de control de parásitos de todo el año pueden implicar 3 a 4 tratamientos por año en animales jóvenes.

 

EFECTOS SECUNDARIOS

En el tratamiento de la larva de Hypoderma bovis  en ganado, la ivermectina puede causar serios efectos adversos cuando matan a la larva que se encuentra en áreas vitales, pudiendo causar modorra o parálisis (cuando están en la columna vertebral del animal) o salivación o inflamación cuando están en la garganta o en el esófago.

El ganado también puede manifestar molestias o inflamación en el sitio de la inyección.

 

  SOBREDOSIS/TOXICIDAD AGUDA

Los animales que reciban una sobredosis de ivermectina o que desarrollen signos de toxicidad aguda (efectos sobre el sistema nervioso central, gastrointestinales, o cardiovasculares), deben recibir tratamiento sintomático y de soporte.

 

CONTRAINDICACIONES

Debido a su eliminación por la leche, las preparaciones de ivermectina están contraindicadas para usar en animales productores de leche para consumo humano.

 
PRECAUCIONES

En perros de raza collie o de hocico largo, se sugiere que la aplicación sea bajo supervisión de un medico veterinario. 
 

  PERÍODO DE SUSPENSIÓN O ADVERTENCIAS

La administración de ivermectina debe ser discontinuada 28 días antes del sacrificio de los animales que van a ser destinados para consumo humano.  Debido a su potencia elevada y a la eliminación por la leche, las preparaciones están contraindicadas para usar en animales productores de leche también destinados a consumo humano.

El impacto primario para el medio ambiente causado por el uso de ivermectina en animales de granja, es la excreción de fármaco por parte de los animales tratados, a través de sus heces y orina.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Vía Oral.

Perros, gatos y aves: 1 tableta por cada 10 Kg de peso vivo.

Normalmente un tratamiento es suficiente, de no ser así, dar máximo 3 tratamientos espaciándolos 30 días.

 

PRESENTACIÓN

Caja con 10 tabletas.

 

Referencias

  1. Plumb, DC. Veterinary Drug Handbook.  2nd. Edition.  Iowa State University Press. 1994. Pp. 340 – 343.
  2. El Manual Merck de Veterinaria.  4ª. Ed. Merck & Co. Inc.  Barcelona. 1993. Pp. 1714 -  1717.

 

 

 

 

 

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