UNIMECTINE® PLUS

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Inyectable
INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA

 

 

 

 

Nombre Comercial: unimectine ® plus
Nombre Genérico: Ivermectina

 

FÓRMULA

Cada 100 mL contiene:

Ivermectina………………………………….....1.00 g

Vehículo c.s.p.

 

DESCRIPCIÓN

Es un desparasitante interno y externo, en solución inyectable de larga acción.

 

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA

Antiparasitario.

 

ESPECIES A USAR EL PRODUCTO

Bovinos, caprinos, ovinos y porcinos.

 

MECANISMOS DE ACCIÓN

La ivermectina impide la transmisión de impulsos nerviosos o motores al estimular la liberación del GABA (ácido g - amino butírico), lo que provoca que los parásitos susceptibles queden inmovilizados y posteriormente mueran.

 

FARMACOCINÉTICA

  • La ivermectina es bien absorbida cuando se administra por vía oral o parenteral.
  • La ruta de administración y la fórmula afectan su cuadro de disposición.
  • Se alcanzan niveles elevados en los pulmones y la piel independientemente de la ruta de administración.
  • Las concentraciones de ivermectina en los líquidos corporales se mantienen durante períodos prolongados.
  • La mayor parte de ivermectina se excreta en las heces, y el resto en la orina y  en la leche de animales lactantes.

 

INDICACIONES Y USO CLÍNICO

La ivermectina administrada a dosis subcutáneas es altamente eficaz para el tratamiento y control de las parasitosis internas y externas más importantes de los animales.  Su amplio espectro proporciona una desparacitación total en contra la mayoría de nemátodos gastrointestinales, incluso las etapas adultas y larvales de especies de ostertagia (incluyendo las larvas inhibidas de cuarta etapa),  Trichostorngylus, Oesophagostomum y Haemonchus, así como el gusano pulmonar Dictyocaulus viviparus.

El período de protección puede alcanzar hasta 21 dias para los gusanos pulmonares. En ectoparásitos, la ivermectina tiene alta eficacia en el control de larvas de mosca, Como Hypoderma bovis, H. Lineatum (tabanos), Dermatovia homonis, Oestrus ovis, Chrysomyia bezziana, contra ácaros productores de sarna:  Psoroptes ovis, Pcommunis, Sarocoptes scabiei ()ovino y bovino).  Contra piojos:  haematopinus aurystemus, Longnathus vitulli, Solenoptes capillatus, y auxiliar en el control de Damalina bovis, garrapatas: Boophilus microplus y B. decoloratus.

En cerdos, el espectro de actividad incluye los adultos y larvas de Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, especies de triodontophorus, Habronema muscae y Strongyloides westeri, así como gastrofílidos, larvas de Draschia megastoma y especies de Onchocerca (dermatosis). La inyección subcutánea reduce el riesgo de una infección por clostridium en el sitio de la inyección, la que podría llegar a ser fatal.

Los programas de control de parásitos de todo el año pueden implicar 3 a 4 tratamientos por año en animales jóvenes.

 

EFECTOS SECUNDARIOS

En el tratamiento de la larva de Hypoderma bovis  en ganado, la ivermectina puede causar serios efectos adversos cuando matan a la larva que se encuentra en áreas vitales, pudiendo causar modorra o parálisis (cuando están en la columna vertebral del animal) o salivación o inflamación cuando están en la garganta o en el esófago.

El ganado también puede manifestar molestias o inflamación en el sitio de la inyección.

 

SOBREDOSIS/TOXICIDAD AGUDA

Al inyectar dosis 30 veces mayores a la indicada, se provocan efectos tóxicos en los animales, y pueden observarse las siguientes reacciones, las que van a depender  de la severidad de la sobredosificación: midriasis, deterioro visual, depresión ataxia, decaimiento, apatía, temblores, ocasionalmente la muerte.  Los animales que reciban una sobredosis de ivermectina o que desarrollen signos de toxicidad aguda (efectos sobre el sistema nervioso central, gastrointestinales, o cardiovasculares), deben recibir tratamiento sintomático y de soporte.

 

CONTRAINDICACIONES

  • Debido a su eliminación por la leche, las preparaciones de ivermectina están contraindicadas para usar en animales productores de leche para consumo humano.  
  • Unimectine® plus  para uso en ganado vacuno y porcino deben administrarse únicamente vía subcutánea.
  • No se debe administrar por vía IM ó IV.

 

  PERÍODO DE SUSPENSIÓN O ADVERTENCIAS

La administración de ivermectina debe ser discontinuada 48 días antes del sacrificio de los animales que van a ser destinados para consumo humano.  Debido a su potencia elevada y a la eliminación por la leche, las preparaciones están contraindicadas para usar en animales productores de leche también destinados a consumo humano.

El impacto primario para el medio ambiente causado por el uso de ivermectina en animales de granja, es la excreción de fármaco por parte de los animales tratados, a través de sus heces y orina.

 

ADMINISTRACIÓN Y DÓSIS

Rumiantes (bovinos, caprinos, ovinos):  1 mL por 50 kilogramos de peso corporal.

Porcinos:  1 mL por 33 Kilogramos de peso corporal.

Debe ser  administrado únicamente por inyección subcutánea.

 

RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO

  •     Producto medicinal veterinario.
  •     Manténgase fuera del alcance de los niños.
  •     Guárdese en un lugar seco, protegido de la luz y el calor.
  •     Almacene entre 15 – 30 °C.

 

PRESENTACIÓN

Caja con frasco vial de 10, 50, 100, 250 y 500 mL.

 

 

Referencias:

  1. Plumb, DC. Veterinary Drug Handbook.  3a. Edition.  Iowa State University Press. 1999. Pp. 437-441.
  2. El Manual Merck de Veterinaria.  4ª. Ed. Merck & Co. Inc.  Barcelona. 1993. Pp. 1714 -

 

 

 

 

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